Department of Biochemistry
Jichi Medical University School of Medicine

医学部生化学講座病態生化学部門 > 活動成果 > 2.論文・学会発表

Activities2.論文・学会発表

原著論文

<2024>

  1. Nakajima, Y., Oda, A., Baatartsogt, N., Kashiwakura, Y., Ohmori, T., Nogami, K.: The combination of Asp519Val/Glu665Val and Lys1813Ala mutations in FVIII markedly increases coagulation potential. Blood Adv. 2024 May 31: bloodadvances.2023012391. doi: 10.1182/bloodadvances.2023012391. Online ahead of print.
  2. Taki, N., Kimura, A., Shiraishi, Y., Maruyama, T., Ohmori, T., Takeshita, K.: Conditional deletion of IκBζ in hematopoietic cells promotes functional recovery after spinal cord injury in mice. Journal of Orthopaedic Science: S0949-2658(24)00088-5, 2024. doi: 10.1016/j.jos.2024.04.008. Online ahead of print.
  3. Yamaguchi, Y., Ishii, K., Koizumi, S., Sakaue, H., Maruno, T., Fukuhara, M., Shibuya, R., Tsunaka, Y., Matsushita, A., Bandoh, K., Torisu, T., Murata-Kishimoto, C., Tomioka, A., Mizukado, S., Kaji, H., Kashiwakura, Y., Ohmori, T., Kuno, A., Uchiyama, S.: Glycosylation of recombinant adeno-associated virus serotype 6. Molecular Therapy Methods & Clinical Development: 32, 2024. doi.org/10.1016/j.omtm.2024.101256.

<2023>

  1. Hiramoto, T., Inaba, H., Baatartsogt, N., Kashiwakura, Y., Hayakawa, M., Kamoshita, N., Nishimasu, H., Nureki, O., Kinai, E., Ohmori, T.: Genome editing of patient-derived iPSCs identifies a deep intronic variant causing aberrant splicing in hemophilia A. Blood Advances: 7: 7017-7027, 2023. doi.org/10.1182/bloodadvances.2023010838.
  2. Hino, T., Omura, SN., Nakagawa, R., Togashi, T., Takeda, SN., Hiramoto, T., Tasaka, S., Hirano, H., Tokuyama, T., Uosaki, H., Ishiguro, S., Kagieva, M., Yamano, H., Ozaki, Y., Motooka, D., Mori, H., Kirita, Y., Kise, Y., Itoh, Y., Matoba, S., Aburatani, H., Yachie, N., Karvelis, T., Siksnys, V., Ohmori, T*., Hoshino, A*., Nureki, O*.: An AsCas12f-based compact genome editing tool derived by deep mutational scanning and structural analysis.  Cell: 86; 4920-4935, 2023. doi.org/10.1016/j.cell.2023.08.031. *Corresponding author
  3. Kashiwakura, Y., Endo, K., Ugajin, A., Kikuchi, T., Hishikawa, S., Nakamura, H., Katakai, Y., Baatartsogt, N., Hiramoto, T., Hayakawa, M., Kamoshita, N., Yamazaki, S., Kume, A., Mori, H., Sata, N., Sakata, Y., Muramatsu, S., Ohmori, T.: Efficient Gene Transduction in Pigs and Macaques with the Engineered AAV Vector AAV.GT5 for Hemophilia B Gene Therapy. Mol Ther Methods Clin Dev: 30; 502-514, 2023. doi: 10.1016/j.omtm.2023.08.016.
  4. Hiramoto, T., Kashiwakura, Y., Hayakawa, M., Baatartsogt, N., Kamoshita, N., Abe, T., Inaba, H., Nishimasu, H., Uosaki, H., Hanazono, Y., Nureki, O., Ohmori, T.: PAM-flexible Cas9-mediated base editing of a hemophilia B mutation in induced pluripotent stem cells. Communications Medicine 3: 56, 2023. doi: 10.1038/s43856-023-00286-w.
  5. Baatartsogt, N., Kashiwakura, Y., Hiramoto, T., Hayakawa, M., Kamoshita, N., Ohmori, T.: Successful liver transduction by re-administration of different adeno-associated virus vector serotypes in mice. J Gene Med. 27: e3505, 2023. doi: 10.1002/jgm.3505.
  6. Kashiwakura, Y., Ohmori, T.: Genome editing liver hepatocytes by AAV vector-mediated expression of Cas9 in vivo. Methods Mol Biol.; 2637: 195-211, 2023. doi: 10.1007/978-1-0716-3016-7_15.
  7. Nakamura, S., Ito, Y., Hayakawa, H., Aoki, S., Yamagata, T., Osaka, H.: Establishment of a flow cytometry screening method for patients with glucose transporter 1 deficiency syndrome. Mol Genet Metab Rep. 34:100954, 2023. doi: 10.1016/j.ymgmr.2022.100954.

<2022>

  1. Ishikawa, H., Hayakawa, M., Baatartsogt, N., Kakizawa, N., Ohto-Ozaki, H., Maruyama, T., Miura, K., Suzuki, K., Rikiyama, T., Ohmori, T.: IκBζ Regulates the Development of Nonalcoholic Fatty Liver Disease through the Attenuation of Hepatic Steatosis in Mice. Sci Rep 12(1): 11634, 2022. doi: 10.1038/s41598-022-15840-0.
  2. Kashiwakura, Y., Baatartsogt, N., Yamazaki, S., Nagao, A., Amano, K., Suzuki, N., Matsushita, T., Sawada, A., Higasa, S., Yamasaki, N., Fujii, T., Ogura, T., Takedani, H., Taki, M., Matsumoto, T., Yamanouchi, J., Sakai, M., Nishikawa, M., Yatomi, Y., Yada, K., Nogami, K., Watano, R., Hiramoto, T., Hayakawa, M., Kamoshita, N., Kume, A., Mizukami, H., Ishikawa, S., Sakata, Y., Ohmori, T.: The seroprevalence of neutralizing antibodies against the adeno-associated virus capsids in Japanese hemophiliacs. Mol Ther Methods Clin Dev 27: 404-414, 2022. doi: 10.1016/j.omtm.2022.10.014.
  3. Reiss, UM., Mahlangu, J., Ohmori, T., Ozalo, MC., Srivastava, A., Zhang, L.: Hemophilia gene therapy – Update on New country initiatives. Haemophilia 28 Suppl 4: 61-67, 2022. doi: 10.1111/hae.14512.
  4. Mashima, K., Sato, K., Ikeda, T., Izawa, J., Takayama, N., Hayakawa, H., Kawaguchi, SI., Nakano, H., Nagayama, T., Umino, K., Morita, K., Tominaga, K., Endo, H., Kanda, Y.: Dimethyl fumarate ameliorates graft-versus-host disease by inhibiting T-cell metabolism and immune responses through a reactive oxygen species-dependent mechanism. Br J Haematol. 197, e78-e82, 2002. doi: 10.1111/bjh.18082.

<2021>

  1. Baatartsogt, N., Kashiwakura, Y., Hayakawa, M., Kamoshita, N., Hiramoto, T., Mizukami, H., Ohmori, T.: A sensitive and reproducible cell-based assay via secNanoLuc to detect neutralizing antibody against adeno-associated virus vector capsid. Mol Ther Methods and Clin Dev：22：162-171, 2021. doi: 10.1016/j.omtm.2021.06.004.
  2. Byambaa, S., Uosaki, H., Ohmori, T., Hara, H., Endo, H., Nureki, O., Hanazono, Y.: Non-viral ex vivo genome-editing in mouse bona fide hematopoietic stem cells with CRISPR/Cas9. Mol Ther Methods Clin Dev：20：451-462, 2021. Doi：10.1016/j.omtm.2021.01.001.
  3. Hayakawa, M., Sakata, A., Hayakawa, H., Matsumoto, H., Hiramoto, T., Kashiwakura, Y., Baatartsogt, N., Fukushima, N., Sakata, Y., Suzuki-Inoue, K., Ohmori, T.: Characterization and visualization of murine coagulation factor VIII-producing cells in vivo. Sci Rep：11(1)：14824, 2021. doi: 10.1038/s41598-021-94307-0.
  4. Reiss, UM., Zhang, L., Ohmori, T.: Hemophilia gene therapy – New country initiatives. Haemophilia：Suppl 3：132-141, 2021. doi：10.1111/hae.14080.
  5. Shiraishi, Y., Kimura, A., Kimura, H., Ohmori, T., Takahashi, M., Takeshita, K.: Deletion of inflammasome adaptor protein ASC enhances functional recovery after spinal cord injury in mice. J Orthop Sci：26：487-493, 2021. doi： 10.1016/j.jos.2020.04.006.
  6. Kuroda, R., Tominaga, K., Kasashima, K., Kuroiwa, K., Sakashita, E., Hayakawa, H., Kouki, T., Ohno, N., Kawai, K., Endo, H.: Loss of mitochondrial transcription factor A in neural stem cells leads to immature brain development and triggers the activation of the integral stress response in vivo. PLoS One. 16, e0255355, 2021. doi: 10.1371/journal.pone.0255355.
  7. Kawasaki, Y., Sato, K., Mashima, K., Nakano, H., Ikeda, T., Umino, K., Morita, K., Izawa, J., Takayama, N., Hayakawa, H., Tominaga, K., Endo, H., Kanda, Y.: Mesenchymal Stromal Cells Inhibit Aerobic Glycolysis in Activated T Cells by Negatively Regulating Hexokinase II Activity Through PD-1/PD-L1 Interaction. Transplant Cell Ther 231, e1-231.e8, 2021. doi: 10.1016/j.jtct.2020.11.012.

<2020>

  1. Byambaa, S., Uosaki, H., Hara, H., Nagao, Y., Abe, T., Shibata, H., Nureki, O., Ohmori, T., Hanazono, Y.: Generation of novel Il2rg-knockout mice with Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats (CRISPR) and Cas9. Exp Anim. 69(2):189-198, 2020. doi: 10.1538/expanim.19-0120.
  2. Goka, R., Morimoto, N., Miura, K., Watanabe, S., Takaoka, Y., Nomoto, H., Tsukui, M., Fujieda, T., Maeda, H., Sato, N., Ohmori, T., Isoda, N., Yamamoto, H.: Successful treatment of hepatocellular carcinoma by laparoscopic radiofrequency ablation in a patient with hemophilia A. Clin J Gastroenterol. 13(5):907-913,2020. doi: 10.1007/s12328-020-01133-4.
  3. Hiramoto, T., Tahara, M., Liao, J., Soda, Y., Miura, Y., Kurita, R., Hamana, H., Inoue, K., Kohara, H., Miyamoto, S., Hijikata, Y., Okano, S., Yamaguchi, Y., Oda, Y., Ichiyanagi, K., Toh, H., Sasaki, H., Kishi, H., Ryo, A., Muraguchi, A., Takeda, M., Tani, K.: Non-transmissible MV Vector with Segmented RNA Genome Establishes Different Types of iPSCs from Hematopoietic Cells. Mol Ther. 28(1):129-141,2020. doi: 10.1016/j.ymthe.2019.09.007.
  4. Kashiwakura, Y., Kojima, H., Kanno, Y., Hashiguchi, M., Kobata, T.: Heparin affects the induction of regulatory T cells independent of anti-coagulant activity and suppresses allogeneic immune responses. Clin Exp Immunol. 202(1):119-135,2020. doi: 10.1111/cei.13480.
  5. Kawamura, K., Tanaka, Y., Nakasone, H., Ishihara, Y., Kako, S., Kobayashi, S., Tanaka, Y., Ohmori, T., Uchimaru, K., Okamoto, S., Mineno, J., Shiku, H., Nishimura, S., Kanda, Y.: Development of a Unique T Cell Receptor Gene-Transferred Tax-Redirected T Cell Immunotherapy for Adult T Cell Leukemia.Biol Blood Marrow Transplant.26(8):1377-1385,2020. doi: 10.1016/j.bbmt.2020.04.006.
  6. Kikuchi, M., Takase, K., Hayakawa, M., Hayakawa, H., Tominaga, SI., Ohmori, T.: Altered behavior in mice overexpressing soluble ST2. Mol Brain. 13(1):74,2020. doi: 10.1186/s13041-020-00606-4.
  7. Ohmori, T.: Advances in gene therapy for hemophilia: basis, current status, and future perspectives. Int J Hematol. 111: 31-41,2020. doi: 10.1007/s12185-018-2513-4.
  8. Ohto-Ozaki, H., Hayakawa, M., Kamoshita, N., Maruyama, T., Tominaga, S., Ohmori, T.: Induction of IκBζ augments cytokine and chemokine production by IL-33 in mast cells. J Immunol. 204 (8):2033-2042,2020. doi: 10.4049/jimmunol. 1900315.
  9. Saito, H., Hayakawa, M., Kamoshita, N., Yasumoto, A., Suzuki-Inoue, K., Yatomi, Y., Ohmori, T.: Establishment of a megakaryoblastic cell line for conventional assessment of platelet calcium signaling. Int J Hematol. 111(6):786-794, 2020. doi: 10.1007/s12185-020-02853-6.
  10. Watanabe, S., Usui-Kawanishi, F., Komada, T., Karasawa, T., Kamata, R., Yamada, N., Kimura, H., Dezaki, K., Ohmori, T., Takahashi, M.: ASC regulates platelet activation and contributes to thrombus formation independent of NLRP3 inflammasome. Biochem Biophys Res Commun. 531 (2):125-132, 2020. doi: 10.1016/j.bbrc.2020.07. 063.
  11. Watano, R., Ohmori, T., Hishikawa, S., Sakata, A., Mizukami, H.: Utility of microminipigs for evaluating liver-mediated gene expression in the presence of neutralizing antibody against vector capsid. Gene Therapy. 27:427-434,2020. doi: 10.1038/s41434-020-0125-0.

<2019>

  1. Kabutoya, T., Ohmori, T., Fujiwara, T., Kario, K.: Combination therapy with an Xa inhibitor and antihypertensive agent improved anticoagulant activity in patients with nonvalvular atrial fibrillation: the hypertension and atrial fibrillation treated by rivaroxaban for the morning and night with sYnergy with calcium antagonists (HARMONY) study. Clin Exp Hypertens. 21: 1-6, 2019.  doi: 10.1080/10641963.
  2. Kamoshita, N., Tominaga, SI.: UGA stop codon readthrough to translate intergenic region of Plautia stali intestine virus does not require RNA structures forming internal ribosomal entry site. RNA. 25(1): 90-104, 2019. doi: 10.1261/rna.065466.117.
  3. Kawasaki, Y., Sato, K., Nakano, H., Hayakawa, H., Izawa, J., Takayama, N., Mashima, K., Oh, I., Minakata, D., Yamasaki, R., Morita, K., Ashizawa, M., Yamamoto, C., Hatano. K., Fujiwara, SI., Ohmine, K., Muroi, K., Ito, R., Hayakawa, M., Ohmori, T., Kanda, Y.: Alloreactive T Cells Display a Distinct Chemokine Profile in Response to Conditioning in Xenogeneic GVHD Models. Transplantation. 103(9): 1834-1843, 2019. doi: 10.1097/TP.0000000000002756.
  4. Minakata, D., Fujiwara, SI., Hayakawa, J., Nakasone, H., Ikeda, T., Kawaguchi, SI., Toda, Y., Ito, S., Ochi, SI., Nagayama, T., Mashima, K., Umino, K., Nakano, H., Yamasaki, R., Morita, K., Kawasaki, Y., Sugimoto, M., Ishihara, Y., Yamamoto, C., Ashizawa, M., Hatano, K., Sato, K., Oh, I., Ohmine, K., Muroi, K., Ohmori, T., Kanda, Y.: Comparison of Danaparoid Sodium and Synthetic Protease Inhibitors for the Treatment of Disseminated Intravascular Coagulation Associated with Hematological Malignancies: A Retrospective Analysis. Acta Haematol. 2019 Aug 28:1-10. doi: 10.1159/000501818.
  5. Minakata, D., Fujiwara, SI., Ikeda, T., Kawaguchi, SI., Toda, Y., Ito, S., Ochi, SI., Nagayama, T., Mashima, K., Umino, K., Nakano, H., Yamasaki, R., Morita, K., Kawasaki, Y., Sugimoto, M., Yamamoto, C., Ashizawa, M., Hatano, K., Sato, K., Oh, I., Ohmine, K., Muroi, K., Ohmori, T., Kanda, Y.: Comparison of gabexate mesilate and nafamostat mesilate for disseminated intravascular coagulation associated with hematological malignancies. Int J Hematol. 109(2): 141-146, 2019. doi: 10.1007/s12185-018-02567-w.
  6. Pierce GF, Coffin D; Members of the WFH Gene Therapy Round Table Program Committee and Organizing Committee (one of 67 members). The 1st WFH Gene Therapy Round Table: Understanding the landscape and challenges of gene therapy for haemophilia around the world. Haemophilia. 25: 189-194,2019. doi: 10.1111/hae.13673.
  7. Shiraishi, Y., Kimura, A., Matsuo, O., Sakata, Y., Takeshita, K., Ohmori, T.: Short-term inhibition of fibrinolytic system restores locomotor function after spinal cord injury in mice. Sci Rep. 5;9(1): 16024, 2019. doi: 10.1038/s41598-019-52621-8.

<2018>

  1. Ichida, K., Suzuki, K., Fukui, T., Takayama, Y., Kakizawa, N., Watanabe, F., Ishikawa, H., Muto, Y., Kato, T., Saito, M., Futsuhara, K., Miyakura, Y., Noda, H., Ohmori, T., Konishi, F., Rikiyama, T.: Overexpression of satellite alpha transcripts leads to chromosomal instability via segregation errors at specific chromosomes. Int J Oncol. 52(5):1685-1693, 2018. doi: 10.3892/ijo.2018.4321.
  2. Kamoshita, N., Tominaga, S.: UGA stop codon readthrough to translate intergenic region of plautia stali intestine virus does not require RNA structures forming internal ribosomal entry site. RNA. 25(1):90-104, doi: 10.1261/rna.065466.117.
  3. Kawasaki, Y., Sato, K., Hayakawa, H., Takayama, N., Nakano, H., Ito, R., Mashima, K., Oh, I., Minakata, D., Yamasaki, R., Morita, K., Ashizawa, M., Yamamoto, C., Hatano, K., Fujiwara, SI., Ohmine, K., Muroi, K., and Kanda, Y.: Comprehensive Analysis of the Activation and Proliferation Kinetics and Effector Functions of Human Lymphocytes, and Antigen Presentation Capacity of Antigen-Presenting Cells in Xenogeneic Graft-Versus-Host Disease. Biol. Blood Marrow Transplant. 24(8):1563-1574, 2018. doi: 10.1016/j.bbmt.2018.04.016.
  4. Niijima, H., Ohmori, T., Kario, K.: Differential impact of diabetes on antiplatelet effects of prasugrel and clopidogrel. Thrombosi J. 16; 5, 2018. doi: 10.1186/s12959-017-0159-8.
  5. Ohmori, T., Mizukami, H., Katakai, Y., Kawai, S., Nakamura, H., Inoue, M., Shu, T., Sugimoto, H., Sakata, Y.: Safety of intra-articular transplantation of lentivirally transduced mesenchymal stromal cells for haemophilic arthropathy in a non-human primate. Int J Haematol. 108: 239-245, 2018. doi: 10.1007/s12185-018-2465-8.
  6. Sakai, K., Nagashima, S., Wakabayashi, T., Bayasgalan, T., Hayakawa, H., Hayakawa, M., Karasawa, T., Ohashi, K., Yamazaki, H., Takei, A., Takei, S., Yamamuro, D., Takahashi, M., Yagyu, H., Osuga, J., Takahashi, M., Tominaga, S., Ishibashi, S.: Myeloid HMG-CoA (3-hydroxy-3-methylglutaryl-coenzyme A) reductase determines atherosclerosis by modulating migration of macrophages. Arterioscler. Thromb. Vasc. Biol. 38: 2590-2600, 2018. doi: 10.1161/ATVBAHA.118.311664.
  7. Sasaki, R, Horimoto, Y, Mizuno, J, Edahiro, Y, Ohmori, T., Komatsu, N, Saito, M.: Administration of plasma-derived coagulation factor VIII during the perioperative period of mastectomy for breast cancer with acquired von Willebrand syndrome. Surg Case Rep. 4(1): 118, 2018. doi: 10.1186/s40792-018-0528-y.

<2017>

  1. Hayakawa, M., Hayakawa, H., Petrova, T., Ritprajak, P., Sutavani, R.V., Jiménez-Andrade, G.Y., Sano, Y., Choo, M.K., Seavitt, J., Venigalla, R.K., Otsu, K., Georgopoulos, K., Arthur, J.S., Park, J.M.: Loss of functionally redundant p38 isoforms in T cells enhances regulatory T cell induction. J. Biol. Chem., 292: 1762-1772, 2017. doi: 10.1074/jbc.M116.764548.
  2. Kimura, A., Ohmori, T., Sakata, A., Endo, T., Inoue, H., Nishimura, S., Takeshita, K.: Hemostatic function to regulate perioperative bleeding in patients undergoing spinal surgery: a prospective observational study. PLOS One. 12: e0179829, 2017. doi: 10.1371/journal.pone.0179829.
  3. Ohmori, T., Nagao, Y., Mizukami, H., Sakata, A., Muramatsu, S., Ozawa, K., Tominaga, S., Hanazono, Y., Nishimura, S., Nureki, O., Sakata, Y.: CRISPR/Cas9-mediated genome editing via postnatal administration of AAV vector cures haemophilia B mice. Scientific Reports. 7: 4159,2017. doi: 10.1038/s41598-017-04625-5.

<2016>

  1. Hayakawa, H., Hayakawa, M., Toninaga, S.: Soluble ST2 suppresses the effect of interleukin-33 on lung type 2 innate lymphoid cells. Biochem Biophys Rep. 3; 5: 401-407, 2016. doi: 10.1016/j.bbrep.2016.02.002.

<2015>

  1. Ohmori, T., Mizukami, H., Ozawa, K., Sakata, Y., Nishimura, S.: New approaches to gene and cell therapy for hemophilia, J Thrombosis and Haemostasis 13: S133-S142, 2015. doi: 10.1111/jth.12926.
  2. Nishimura, S., Nagasaki, M., Kunishima, S., Sawaguchi, A., Sakata, A., Sakaguchi, H., Ohmori, T., Manabe, I., Joseph E Italiano Jr., Ryu, T., Takayama, N., Komuro, I., Kadowaki, T., Eto, K., Nagai, R.: IL-1α induces thrombopoiesis through megakaryocyte rupture in response to acute platelet needs. J Cell Biol. 11; 209(3): 453-66, 2015. doi: 10.1083/jcb.201410052.
  3. Tominaga, S., Ohta, S., Tago, K.: Soluble form of the ST2 gene product exhibits growth promoting activity in NIH-3T3 cells. Biochem Biophys Rep. 21; 5: 8-15, 2015. doi: 10.1016/j.bbrep.2015.11.020.
  4. Tominaga, S., Tago, K., Tsuda, H., Komine, M.: Dual function of IL-33 on proliferation of NIH-3T3 cells. Cytokine. 72(1):105-8, 2015. doi: 10.1016/j.cyto.2014.12.004.

和文原著・総説

＜2024＞

  1. 大森　司: 血友病．In: 福井次矢, 高木　誠, 小室一成 編, 今日の治療指針 2024, 医学書院, 704-707, 2024.
  2. 大森　司: 周産期診療に役立つ血栓・止血のイロハ. 日本産婦人科・新生児血液学会誌, 33: 57-65, 2024.
  3. 柏倉裕志: 血友病遺伝子治療の現況. 血栓止血学会誌, 35(1): 60-70, 2024.

＜2023＞

  1. 大森　司: 止血のメカニズム. 内科 2023, 132: 698-703, 2023.
  2. 大森　司: 血液疾患とゲノム編集治療. 血液内科 2023, 86: 694-699, 2023.
  3. 大森　司: 血友病の遺伝子治療. 別冊日本臨床 血液症候群（第3版）III, 28: 228-233, 2023.
  4. 大森　司: Skill Up Lecture 「遺伝子治療」. Haemophilia Insight, 3: 8-9, 2023.
  5. 大森　司: 血小板増加・減少症の鑑別診断. In:日本血液学会　編, 血液専門医テキスト, 南江堂, 46-49, 2023.
  6. 冨樫朋貴, 柏倉裕志, 大森　司: 血友病in vivo遺伝子治療, 遺伝子治療開発研究ハンドブック 第2版, 383-388, 2023.
  7. 柏倉裕志, 大森　司: 「4. 血友病」, 第3編 第1章 第1節, 遺伝子治療開発研究ハンドブック第2版 35-40, 2023.
  8. 柏倉裕志, 大森　司: 血友病診療の現状とこれから. 臨床血液 64(5): 377-388, 2023.

<2022>

  1. 柏倉裕志，大森　司: AAVベクターによる血友病遺伝子治療. 遺伝子医学: Vol.12 No.3(41): 52-58，2022.
  2. 大森　司: 【遺伝子治療の最前線】血友病に対するAAVベクター遺伝子治療. Medical Science Digest(1347-4340): 48(13): 634-638，2022.
  3. 大森　司: トピックス: 血液疾患に対するゲノム編集治療. In: 金倉　譲，木崎昌宏，鈴木律朗，神田善伸，大森　司，山崎宏人(編)，EBM血液疾患の治療2023-2024，中外医学社，69-71，2022.
  4. 大森　司: 血小板・凝固の役割. In:神田善伸(編) ，ここが知りたい！血液疾患診療ハンドブック，中外医学社，17-24，2022.
  5. 大森　司: DIC. In:門脇　孝，小室一成，宮地良樹(編) ，日常診療に活かす診療ガイドラインUP-TO-DATE2022-2023，メディカルビュー社，510-514，2022.
  6. 大森　司: von Willebrand病. In:松村　到，張替秀郎，神田善伸(編) ，血液疾患最新の治療　2023-2025，南江堂，218-221，2022.
  7. 大森　司: ゲノム編集による治療の実際. In:山本　卓，ゲノム編集と医療，裳華房，90-134，2022.
  8. 大森　司: 血友病に対する遺伝子治療・ゲノム編集治療. 日本遺伝カウンセリング学会誌: 43(4): 245-252，2022.
  9. 大森　司: 【知っておきたい血栓予防療法のエッセンス】血栓形成の病態生理と抗血栓薬　動脈血栓と静脈血栓(解説). 診断と治療(0370-999X): 110(4): 409-413，2022.
  10. 冨樫朋貴, 大森　司: 血友病に対する遺伝子治療の開発動向. 生物試料分析, 45(4): 159-168, 2022.
  11. 冨樫朋貴, 大森　司: 血友病に対する遺伝子治療の展望.　日本小児血液・がん学会雑誌,　59(5):355-362, 2022.

<2021>

  1. 早川盛禎, 尾﨑裕美, 大森　司: IκBζはマスト細胞からのIL-33依存症サイトカイン・ケモカイン産生を増強する. 臨床免疫・アレルギー科, 75(3)：355-362,2021.
  2. 平本貴史: 切らないゲノム編集による血友病Bに対する新規治療法の開発. 先進医薬研究振興財団研究成果報告集(2189-1303)2020年度,150-151, 2021.
  3. 柏倉裕志, 大森　司: 血友病に対する遺伝子治療の進歩. 日本血栓止血学会誌, 32(1): 17-25, 2021.
  4. 柏倉裕志, 大森　司: 血友病に対する遺伝子治療. Land-Mark Papers in Thrombosis & Hemostasis, 1：29-33, 2021.
  5. 大森　司: 血友病遺伝子治療. Frontiers in　Haemophilia, 8：14-18, 2021.
  6. 大森　司: これまでに出血傾向のない成人が血友病を発症することがある. 内科,128：448-451, 2021.
  7. 大森　司: 血栓・止血検査を使いこなす. 日本医師会雑誌, 150：S78-S88, 2021.
  8. 白石康幸, 木村　敦, 木村博昭, 大森　司, 高橋将文, 竹下克志: マウス損傷脊髄におけるASCタンパク質の発現. Journal of Spine Research, 12(3)：546, 2021.
  9. 田中真二, 山本　卓, 相田知海, 大森　司, 福原崇介: ゲノム編集の潮流と課題　2020年ノーベル化学賞を記念して. 肝胆膵, 82(1)：135-147, 2021.

<2020>

  1. 平本貴史, 大森　司:【ゲノム編集の未来】ゲノム編集と治療 AAVベクターを用いた血友病のゲノム編集療法の開発. 医学のあゆみ, 273(9):847-851, 2020.
  2. 平本貴史, 大森　司:【いま、本格化する遺伝子治療 遺伝性疾患・がんと戦う新たな一手】(第7章)最近のト ピックス AAVベクターを用いたin vivoゲノム編集治療. 実験医学, 38(2):347-352, 2020.
  3. 柏倉裕志, 大森　司:【ゲノム編集を用いた遺伝子治療】ゲノム編集による遺伝子治療. Precision Medicine, 3(6):528-531, 2020.
  4. 柏倉裕志, 大森　司: 血友病に対する遺伝子治療・ゲノム編集治療の進歩. 日本小児血液・がん学会雑誌, 57(3):220-226, 2020.
  5. 鴨下信彦: 変異tRNAによるRNAウイルスの翻訳解析. Medical Science Digest. 46(9): 48(588)-51(591), 2020.
  6. 大森　司: トピックス: 血友病に対する遺伝子治療. In:金倉　譲,木崎昌宏,鈴木律朗,神田善伸,大森　司,山崎宏人 編【EBM血液疾患の治療2021-2022】,中外医学社,626-629, 2020.
  7. 大森　司: 血小板減少の鑑別診断．内科, 126:753-758, 2020．
  8. 大森　司: 肝臓での遺伝子治療．In: 平井宏和,日置寛之,小林和人，【実験医学 別冊 ウイルスベクターによる遺伝子導入実験ガイド】，羊土社, 265-272, 2020.
  9. 大森　司: 血友病の最新治療【特集 いま知っておきたい内科最新トピックス】．内科,126:457-460, 2020
  10. 大森　司: 術前検査としての凝血学的異常．日本内科学会誌,109,1386-1391, 2020．
  11. 大森　司: 後天性血友病の診断と治療. 血液内科, 80 (3): 461-467, 2020.
  12. 大森　司: 成人の紫斑・出血傾向.In:金澤一郎，永井良三 編，【今日の診断指針 第8版】. 医学書院，57-60, 2020．
  13. 大森　司: 血友病の新規治療薬. In:中尾眞二，松村到, 神田善伸編，【血液疾患最新の治療2020-2022】，株式会社南江堂, 46-50, 2020．
  14. 大森　司: がん関連静脈血栓症に対するDOACの効果.血液内科,81(5): 713-718, 2020.
  15. 大森　司: 血算の異常の鑑別診断 血小板減少の鑑別診断.内科,126(4): 753-757, 2020.
  16. 大森　司:【いま、本格化する遺伝子治療 遺伝性疾患・がんと戦う新たな一手】(第3章)AAVベクター遺伝子治療 静脈注射による方法 血友病に対する遺伝子治療. 実験医学,38(2): 218-224, 2020.
  17. 冨樫朋貴, 大森　司:【ゲノム編集医療-技術開発・治療応用戦略を中心に】AAVベクターとゲノム編集による遺伝子治療. 遺伝子医学, 10(4):67-72, 2020.
  18. 冨樫朋貴, 大森　司:【検査値を読む2020】(4章)血栓・止血検査 β-トロンボグロブリン(β-TG),血小板第4 因子(PF-4). 内科,125(4): 571, 2020.
  19. 冨樫朋貴, 大森　司:【検査値を読む2020】(4章)血栓・止血検査 プロテインS(PS).内科, 125(4):564, 2020.
  20. 冨樫朋貴, 大森　司:【検査値を読む2020】(4章)血栓・止血検査 プロテインC(PC).内科, 125(4): 563, 2020.
  21. 冨樫朋貴, 大森　司:【検査値を読む2020】(4章)血栓・止血検査 血小板機能検査(血小板凝集能を中心に). 内科,125(4):535, 2020.
  22. 冨樫朋貴, 大森　司:【検査値を読む2020】(4章)血栓・止血検査 出血時間,毛細血管抵抗試験. 内科, 125(4):534, 2020.

<2019>

  1. 平本貴史:【血友病診療の新たな展開】遺伝子治療の現状と展望. Pharma Medica(0289-5803):37(5):35-40,2019.
  2. 松本　彬, 大森　司:【難病の遺伝子治療の最前線】[第5部]ゲノム編集技術の基礎と難病治療への応用.難病と在宅ケア(1880-9200):24(12):20-23, 2019.
  3. 大森　司: 止血機構.南学正臣(編),内科学書,中山書店, 22-25, 2019.
  4. 大森　司: 先天性血栓性素因.小松則夫(編)，未来型　血液治療学，株式会社中外医学社, 270-277, 2019.

<2018>

  1. 大森　司: 後天性血友病の診断と治療，In:金倉　譲,木崎昌宏,鈴木律朗,神田善伸編【EBM血液疾患の治療2019-2020】,東京,中外医学社, p446-450, 2018.
  2. 大森　司: 序〜医療分野におけるゲノム編集のポテンシャル，【特集　ゲノム編集技術の基礎と応用】．血液フロンティア, 28：1011-1015, 2018.
  3. 大森　司: ゲノム編集とウイルスベクター，【特集　ゲノム編集技術の基礎と応用】．血液フロンティア, 28：1053-1059, 2018.
  4. 大森　司: 血友病の遺伝子治療, In:朝倉英策　編【臨床に直結する血栓止血学】，東京，中外医学社, (改訂版), p181-184, 2018
  5. 大森　司: 血友病遺伝子治療の現状と展望，臨床血液（教育講演号）,59,2238-2246, 2018.
  6. 大森　司: DIC，In:門脇　孝，小室一成，宮地良樹　編，【日常診療に活かす診療ガイドラインUP-TO-DATE2018-2019】，大阪，株式会社メディカルビュー社,pp470-473, 2018.
  7. 大森　司: 血栓性血小板減少性紫斑病．In:山口　徹，北原光夫　編，【今日の治療指針 2018】，東京，医学書院，p680-p681, 2018.

<2017>

  1. 大森　司: 血小板機能異常症，In:小澤敬也，中尾眞二，松村　到 編，【血液疾患最新の治療 2017-2019】，東京，株式会社南江堂, pp230-233, 2017．
  2. 大森　司: 出血傾向．In:矢崎義雄 総編集，【内科学 第11版】，東京，朝倉書店,pp109-111, 2017．

<2016>

  1. 鴨下信彦，為本浩至，富永眞一： 高濃度サリチル酸ナトリウムを使用したウレアーゼ・インドフェノール法による尿素窒素の定量：学生実習への使用. 臨床検査. 60（7）: 790-795, 2016.
  2. 大森　司: 遺伝子修復， F r o n t i e r s i n Haemophilia, 3（2）: 77-88, 2016．
  3. 大森　司，羽藤高明，横山健次: 【Hot topics】血小板　日本血栓止血学会誌, 27（1）: 91-94, 2016.
  4. 大森　司: 出血傾向【内科診断の道しるべ－その症候，どう診る　どう考える？】，medicina, 53（4）: 56-60, 2016.
  5. 大森　司: 出血・血栓傾向のみかた，In：神田善伸　編，血液科研修ノート，東京，診断と治療社，p90-94, 2016.
  6. 大森　司: Ashwell-Morell受容体を介した血小板数調節メカニズム，In: 高久史麿，小澤敬也，金倉　譲，小島勢二，矢冨　裕　編，Annual Review血液，東京，中外医学社，p162-168, 2016.
  7. 大森　司: DIC，In: 門脇　孝，小室一成，宮地良樹　編，【日常診療に活かす診療ガイドラインUP-TO-DATE 2016　-2017】，大阪，株式会社メディカルビュー社, p453-457, 2016．
  8. 大森　司: 血友病，In: 小澤敬也，坂田洋一，神田善伸　編，【血液内科ゴールデンハンドブック　第２版】，東京，南江堂株式会社，p236-238, 2016．
  9. 大森　司: 血友病に対する止血療法，In: 小澤敬也，坂田洋一，神田善伸　編，【血液内科ゴールデンハンドブック　第２版】，東京，南江堂株式会社，p335-344, 2016．
  10. 大森　司: 血小板機能異常症，In: 小澤敬也， 坂田洋一，神田善伸　編，【血液内科ゴールデンハンドブック　第２版】，東京，南江堂株式会社，p228-231, 2016．
  11. 大森　司: 特発性血小板減少性紫斑病，In: 小澤敬也，坂田洋一，神田善伸　編，【血液内科ゴールデンハンドブック　第２版】，東京，南江堂株式会社, p232-235, 2016．
  12. 大森　司: VON WILLEBRAD病，In: 小澤敬也，坂田洋一　神田善伸　編，【血液内科ゴールデンハンドブック　第２版】，東京，南江堂株式会社, p239-241, 2016．
  13. 大森　司: 血栓性血小板減少性紫斑病・溶血 性尿毒症症候群，In: 小澤敬也，坂田洋一　神田善伸　編，【血液内科ゴールデンハンドブック　第２版】，東京，南江堂株式会社，p255-259, 2016.
  14. 大森　司: ヘパリン起因性血小板減少症，In： 小澤敬也，坂田洋一　神田善伸　編，【血液内科ゴールデンハンドブック　第２版】，東京，南江堂株式会社, p260-261, 2016．
  15. 大森　司: 抗凝固薬・抗血小板薬，In: 小澤敬也，坂田洋一　編，神田善伸　編，【血液内科ゴールデンハンドブック　第２版】，東京，南江堂株式会社, p474-484, 2016．
  16. 齊藤　洋，大森　司： 血小板の運命を司るクリアランス機構．日本血栓止血学会誌, 27： 547-552, 2016．

<2015>

  1. 大森　司: ゲノム編集技術の概要とその可能性． 日本血栓止血学会誌26（5）， 534-540, 2015.
  2. 大森　司: 凝固異常へのアプローチ．【特集: 血液疾患】Hospitalist 3（4），907-919, 2015.
  3. 大森　司: 播種性血管内凝固症候群（DIC）の診断と治療．【血液疾患～基本知識と診断の実際】レジデント8（11）, 65-72, 2015.
  4. 大森　司: 抗血栓療法と血小板機能検査：臨床効果を反映する検査指標はあり得るか．【抗血栓療法の最近の動向】Pharma Medica 33（5）, 27-32, 2015.
  5. 大森　司: 播種性血管内凝固症候群．【内科疾患の診断基準・病型分類・重症度】臨床雑誌「内科」115（6）, 1311-1314, 2015.
  6. 大森　司: 血栓性血小板減少性紫斑病．【内科疾患の診断基準・病型分類・重症度】臨床雑誌「内科」115（6）, 1318, 2015.
  7. 大森　司: 先天性出血病の遺伝子・細胞治療．一瀬白帝，丸山征郎，家子正浩（編），新・血栓止血血管学　血管と血小板，金芳堂, 91-98, 2015.
  8. 大森　司: 血液凝固因子，インヒビター．【これだけは知っておきたい検査のポイント】medicina52 増刊号, 110-111, 2015.
  9. 大森　司: 血小板活性化マーカー．【これだけは知っておきたい検査のポイント】medicina 52 増刊号, 84-86, 2015.
  10. 大森　司: 出血時間・毛細血管抵抗試験．三橋知明，和田　攻，矢崎義雄，小池和彦，小室一成（編），臨床検査ガイド2015-2016, 文光堂, 590-594, 2015.
  11. 大森　司: 血友病治療の進歩―遺伝子治療と薬物療法． 高久史麿，小澤敬也，坂田洋一，金倉　譲，小島勢二（編），Annual Review血液2015，東京，中外医学社，262-269, 2015.
  12. 富永眞一: IL-33受容体ST2Lと分泌型ST2． 医学のあゆみ　252（12）: 1193-1196, 2015.
  13. Ohmori, T., Mizukami, H., Ozawa, K., Sakata, Y., Nishimura, S.: New approaches to gene and cell therapy for hemophilia, J Thrombosis and Haemostasis, Vol.13：S133-S142（Invited review）, 2015.

学会発表

<2023>

  1. Futoh, Y., Miyato, H., Matsumiya, M., Takahashi, R., Kaneko, Y., Takahashi, K., Kimura, Y., Hayakawa, H., Ohzawa, H., Sata, N., Kitayama, J.: Effects of vagus nerve signals on the development of peritoneal metastasis of murine gastric cancer. 114th Annual Meeting of the American Association for Cancer Research, Orlando, FL, USA, April 14-19, 2023.（会議抄録635）
  2. Hiramoto, T., Kashiwakura, Y.,Hayakawa, M., Baatartsogt, N., Kamoshita, N., Abe, T., Inaba, H.,Nishimasu, H.,Uosaki, H., Hanazono, Y.,Nureki. O., Ohmori, T.: Gene correction of human hemophilia B mutation by PAM-flexible Cas9-mediated base-editing approach. XVII Congress The International Society on Thrombosis and Haemostasis, Montriol, Canada, Jun 24 – 28, 2023.
  3. Togashi, T., Baatartsogt, N., Nagao, Y., Kashiwakura, Y., Hayakawa, M., Kamoshita, N., Hiramoto, T., Fujiwara, T., Morishita, E., Nureki, O., Ohmori, T.: Cure of protein C deficiency through neonatal genome editing, 日本ゲノム編集学会第8回大会, 東京, 2023年6月6-8日.
  4. 柏倉裕志, 遠藤和洋, 宇賀神敦, 菊地智博, 菱川修司, 中村仁康, 片貝祐子, Nemekhbayar Baatartsogt, 平本貴史, 早川盛禎, 鴨下信彦, 山崎晶司, 久米晃啓, 森　墾, 佐田尚宏, 坂田洋一, 村松慎一, 大森　司. 血友病B遺伝子治療に対する新規改変型AAV.GT5ベクターの応用. 第45回日本血栓止血学会学術集会, 福岡, 2023年6月17日.
  5. 冨樫朋貴, Nemekhbayar Baatartsogt,長尾恭光, 柏倉裕志, 早川盛禎, 鴨下信彦, 平本貴史, 藤原隆行, 森下英理子, 濡木　理, 大森　司：改変型プロテインCによるプロテインC欠損マウスのゲノム編集治療, 第45回日本血栓止血学会学術集会, 福岡, 2023年6月17日.
  6. Kashiwakura, Y., Endo, K., Ugajin, A., Kikuchi, T., Hishikawa, S., Nakamura, H., Katakai, Y., Baatartsogt, N., Hiramoto, T., Hayakawa, M., Kamoshita, N., Yamazaki, S., Kume, A., Mori, H., Sata, N., Sakata, Y., Muramatsu, S., Tsukasa, Ohmori.: Efficient Gene Transduction in Pigs and Macaques with the Engineered AAV Vector AAV.GT5 for Hemophilia B Gene Therapy. the International Society on Thrombosis and Haemostasis 2023 Congress. Montreal, CANADA. Jun 24 – 28, 2023.
  7. Togashi, T., Baatartsogt, N., Nagao, Y., Kashiwakura, Y., Hayakawa, M., Kamoshita, N., Hiramoto, T., Fujiwara, T., Morishita, E., Nureki, O., Ohmori, T.: Cure of congenital purpura fulminant by neonatal genome editing to express an engineered protein C in mice, The 31st Congress of the International Society on Thrombosis and Haemostasis, Montréal, Canada, Jun 24 – 28, 2023.
  8. 大森　司, 鴨下信彦, 早川盛禎, 柏倉裕志, Nemekhbayar Baatartsogt O4-6]AAVベクターによる肝遺伝子発現を増強するイントロン配列の同定. 第29回日本遺伝子細胞治療学会学術集会, 大阪, 2023年9月11日.
  9. 柏倉裕志, 遠藤和洋, 宇賀神敦, 菊地智博, 菱川修司, 中村仁康, 片貝祐子, Nemekhbayar Baatartsogt, 平本貴史, 早川盛禎, 鴨下信彦, 山崎晶司, 久米晃啓, 森墾, 佐田尚宏, 坂田洋一, 村松慎一, 大森　司. 新規改変型AAV.GT5ベクターの血友病B遺伝子治療への応用. （プレナリー演題PS-3）第29回日本遺伝子細胞治療学会学術集会, 大阪, 2023年9月11日.
  10. 冨樫朋貴, Nemekhbayar Baatartsogt, 長尾恭光, 柏倉裕志, 早川盛禎, 鴨下信彦, 平本貴史, 藤原隆行, 森下英理子, 濡木理, 大森司. 改変型プロテインCによるプロテインC欠損マウスのin vivoゲノム編集治療. 第24回TTM (Thrombosis / Thrombolysis Marker) フォーラム学術集会, 東京, 2024年3月2日.

<2022>

  1. 柏倉裕志，Nemekhbayar Baatartsogt，山崎晶司，長尾　梓，天野景裕，鈴木伸明，松下正，澤田暁宏，日笠　聡，山崎尚也，藤井輝久，小倉妙美，竹谷英之，瀧正志，松本剛史，山之内純，酒井道生，西川真子，矢冨　裕，矢田弘史，野上恵嗣，平本貴史，早川盛禎，鴨下信彦，久米晃啓，水上浩明，大森　司：日本人血友病患者の抗AAV中和抗体保有率. 第28回日本遺伝子細胞治療学会学術集会，福岡，2022年7月14日～7月16日.
  2. Kamoshita, N., Kashiwakura, Y., Hiramoto, T., Hayakawa, M., Ohmori, T.: Human nonsense mutations to cause primary hyperammonemia and nonsense suppressor tRNAs to cope against premature termination codons. The 23rd Annual Meeting of the RNA Society of Japan, Kyoto, July 20, 2022 (Proceedings p262, P-157).
  3. 鴨下信彦，平本貴史，柏倉裕志，早川盛禎，大森　司：文献およびゲノム解析データベースを利用したヒト疾患原因変異の解析例．トーゴーの日シンポジウム2022，Web，2022年10月5日（ポスター第１部46）.
  4. Kashiwakura, Y., Baatartsogt, N.，Yamazaki, S., Nagao, A., Amano, K.，Suzuki, N., Matsushita, T., Sawada, A., Higasa, S., Yamasaki, N., Fujii, T., Ogura, T., Takedani, H., Taki, M., Matsumoto, T., Yamanouchi, J., Sakai, M., Nishikawa, M., Yatomi, Y., Yada, K., Nogami, K., Hiramoto, T., Hayakawa, M., Kamoshita, N., Kume, A., Mizukami, H., Ohmori, T.: The seroprevalence of neutralizing antibodies against AAV capsids in Japanese hemophilia patients. 第84回日本血液学会学術集会，福岡，2022年10月14日～10月16日（第84回日本血液学会学術集会プログラムP176）.
  5. 冨樫朋貴, Nemekhbayar Baatartsogt,長尾恭光, 早川盛禎, 柏倉裕志, 鴨下信彦, 平本貴史, 藤原隆行, 森下英理子, 濡木　理, 大森　司：改変型プロテインCを用いた先天性プロテインC欠乏症に対する遺伝子治療, 第84回日本血液学会学術集会, 福岡, 2022年10月15日.
  6. 早川盛禎，柏倉裕志，早川裕子，Nemekhbayar Baatartsogt，平本貴史，鴨下信彦，大森　司：The mechanism of increased plasma coagulation factor VIII activity in liver disease（肝疾患における血液凝固第VIII因子活性の上昇機構）. 第95回日本生化学大会，名古屋，2022年11月9日〜11月11日（演題番号1P-314，3T15a-08，同会プログラムp123，p150）.
  7. 風當ゆりえ、宮戸秀世、松宮美沙希、高橋礼、金子勇貴、高橋和也、木村有希、早川裕子、大澤英之、佐田尚宏、北山丈二: 腹膜播種に伴う腹腔内myeloid系免疫細胞の変化.第33回日本消化器癌発生学会総会, 東京, 2022年11月11日〜11月12日（演題番号 P2-6，同会プログラムp86）.
  8. Kamoshita, N., Kashiwakura, Y., Hiramoto, H., Hayakawa, M., Ohmori, T.: Human nonsense nucleotide changes in primary hyperammonemia – Literature and database review of eight disease-causing genes. The 45th Annual Meeting of the Molecular Biology Society of Japan, Chiba, December 2, 2022 (3P-851).
  9. 冨樫朋貴, Nemekhbayar Baatartsogt, 長尾恭光, 柏倉裕志, 早川盛禎, 鴨下信彦, 平本貴史, 藤原隆行, 森下英理子, 濡木　理, 大森　司：Cure of congenital purpura fulminant (protein C deficiency) by neonatal genome editing to express an engineered protein C in mice, 第5回日本遺伝子細胞治療学会 若手研究会セミナー2022, 東京, 2022年12月9日.
  10. Ikeda, T., Sato, K., Kawaguchi, S., Nakano, H., Izawa, J., Takayama, N., Hayakawa, H., Nagayama, T., Umino, K., Morita, K., Matsumoto, K., Ushijima, K., Kanda, Y.: Forodesine Amplifies Host Innate Immune Response through Toll-like Receptor 7 Activation While Preventing Experimental Graft-Versus-Host Disease. 64th Annual Meeting and Exposition of the American-Society-of-Hematology, New Orleans, LA, USA, December 10-13, 2022.（会議抄録701）

<2021>

  1. 白石康幸, 木村　敦, 木村博昭, 大森　司, 高橋将文, 竹下克志：NLRP3インフラマソームのアダプタータンパク質であるASC欠損はマウス脊髄損傷後の運動機能を改善する. 日本整形外科学会, 東京(Web開催), 2021年5月20日. (演題番号Po-305 同会雑誌：95(3)：S881)
  2. 冨樫朋貴, Nemekhbayar Baatartsogt, 早川盛禎, 鴨下信彦, 柏倉裕志, 平本貴史, 長尾恭光, 森下英理子, 大森　司：プロテインC完全欠損症に対するアデノ随伴ウイルスベクターを用いた遺伝子治療法の開発, 第43回日本血栓止血学会, WEB開催, 2021年5月29日. (演題番号O-035 同会プログラムS38)
  3. Kamoshita, N., Ohmori, T.：Translation without the initiator tRNA in hepatitis C virus RNA. 第22回日本RNA学会年会, web開催, 2021年7月8日. (要旨集：143：演題番号 P-56)
  4. 冨樫朋貴, Nemekhbayar Baatartsogt, 長尾恭光, 早川盛禎, 鴨下信彦, 柏倉裕志, 平本貴史, 森下英理子, 大森　司：Adeno-associated virus vector-mediated gene therapy for congenital protein C deficiency in mice, 第83回日本血液学会学術集会, Web開催, 2021年9月25日. (演題番号OS3-6A-4 同会プログラムS76)
  5. 鴨下信彦, 柏倉裕志, Nemekhbayar Baatartsogt, 平本貴史, 早川盛禎, 大森　司：ヒトセレノプロテインP(SELENOP)遺伝子のプロモーター領域の解析. 第94回日本生化学会大会, Web開催, 2021年11月3日～5日. (演題番号P-641, 同会プログラムS148)

<2020>

  1. 平本貴史, 阿部朋行, 鴨下信彦, 早川盛禎, 稲葉　浩, 柏倉裕志, 西増弘志, 花園　豊, 濡木　理, 大森　司: 塩基編集による血友病B患者由来iPSCの遺伝子修復, 第42回日本血栓止血学会学術集会, 大阪(Web開催）, 2020年6月18日〜20日.(日本血栓止血学会誌31：2,220)
  2. Hiramoto, T., Kashiwakura, Y., Abe, T., Kamoshita, N., Hayakawa, M., Inaba, H., Nishimasu, H., Hanazono, Y., Nureki, O., Ohmori, T: Correction of human haemophilia B gene in iPSCs by base-editing approach based on engineered Cas with broad PAM flexibility. International Society on Thrombosis and Haemostasis Annual Meeting, virtual, July 12-14, 2020.
  3. Hiramoto, T., Hayakawa, M., Kamoshita, N., Kashiwakura, Y., Nishimasu, H., Nureki, O., Ohmori, T: Increase in the treatment efficacy of genome editing for hemphilia b by codon-optimization of SaCas9 in mice. International Society on Thrombosis and Haemostasis Annual Meeting, virtual, July 12-14, 2020.
  4. Kashiwakura, Y., Kojima, H., Kanno, Y., Hashiguchi, M., Ohmori, T., Kobata, T.: Heparin affects the induction of regulatory T cells independent of anticoagulant activity and suppresses the allogeneic immune responses, 2020 Virtual Congress of the International Society on Thrombosis and Haemostasis, virtual, July 12-14, 2020.
  5. 平本貴史, 柏倉裕志, 阿部朋行, 鴨下信彦, 早川盛禎, 稲葉　浩, 西増弘志, 花園　豊, 濡木　理, 大森　司: 遺伝子改変Cas9を用いた塩基編集による血友病B患者由来iPS細胞の原因遺伝子修復, 第82回日本血液学会学術集会, 京都（Web開催）, 2020年10月10日〜11月8日. （演題番号OS-102-5, 同会プログラムS224）
  6. Hayakawa, M.:Factor VIII expression in vivo（生体内における血液凝固第VIII因子の産生）. 第82回日本血液学会学術集会, 京都（Web開催）, 2020年10月10日〜11月8日.（演題番号SY7-3, 同会プログラムS50）.

<2019>

  1. Kamoshita, N., Tominaga, S., Ohmori, T., Nakashima, N.: Stop codon readthrough identified in Plautia stali intestine virus intergenic region does not require downstream RNA structures. 第20回武田科学振興財団生命科学シンポジウム,吹田,2019年2月1日.(要旨集:107:演題番号 P-036)
  2. Byambaa, S., Uosaki, H., Hara, H., Shibata, H., Abe, T., Hayakawa, H., Nagao, Y., Nureki, O., Ohmori, T., Hanazono, Y.: Cure of X-SCID Mice after Ex Vivo Non-Viral Genome-Editing Therapy of Hematopoietic Stem Cells. 22nd Annual Meeting of the American-Society-of-Gene-and-Cell-Therapy, Washington, DC, USA, April 29-May 2, 2019.（会議抄録856）
  3. 大森　司, 水上浩明, 片貝祐子, 川合　創, 中村仁康, 井上　誠, 朱　亜峰, 杉本英治, 坂田洋一: カニクイザルを用いた血友病性関節症に対する凝固因子発現間葉系幹細胞の安全性評価. 第41回日本血栓止血学会学術総会, 三重, 2019年6月21日.(日本血栓止血学会誌(0915-7441):30(2):417,2019)
  4. 齊藤　洋,早川盛禎,鴨下信彦,安本　篤,井上克枝,矢冨　裕,大森　司: 巨核球系細胞株を用いたCD32クロスリンク刺激に伴う細胞内カルシウム動員の検出. 第41回日本血栓止血学会学術総会, 三重, 2019年6月21日.( 日本血栓止血学会誌(0915-7441):30(2):468,2019)
  5. Hayakawa, H., Hayakawa, M., Tominaga, S., Ohmori, T.: Testosterone suppresses allergy-induced airway inflammation in a murine model of asthma. CYTO2019, 34nd Congress of the International Society for Advancement of Cytometry, Vancouver, Canada, June 22-26, 2019.（331/B193）
  6. Hayakawa, M., Sakata, A., Fukushima. N., Nishimura, S., Sakata, Y., Ohmori, T.: Identification and characterization of murine FVIII-producing cells in vivo. ISTH2019, XXVII Congress of the International Society on Thrombosis and Haemostasis, Melbourne, July 6-10, 2019, Oral presentation (July 9).（Abstract:OC53.2）
  7. Ohmori, T., Mizukami, H., Hishikawa, S., Nakamura, H., Katakai, Y., Muramatsu, S., Ozawa, K., Sakata, Y.: Adeno-associated virus vector based on serotype 3 represents an alternative serotype for hemophilia gene therapy. Congress The International Society on Thrombosis and Haemostasis, Melbourne, July 6-10, 2019, Oral presentation(July 8). (Abstract:OC 40.5)
  8. Kamoshita, N., Tominaga, S., Ohmori, T.: Amino acid sequence motif in the intergenic region of dicistrovirus, translated by the stop codon readthrough.第21回日本RNA学会年会,東京,2019年7月17日.(要旨集:160:演題番号 P-99)
  9. 早川盛禎, 坂田飛鳥, 松本　彬, 平本貴史, 鴨下信彦, 福嶋敬宜, 西村　智, 坂田洋一, 大森　司: 遺伝子改変マウスを用いた血液凝固第Ⅷ因子産生細胞の同定. 第42回日本分子生物学会年会, 福岡, 2019年12月6日.(演題番号 4P-0574)
  10. 松本　彬, 早川盛禎, 平本貴史, 鴨下信彦, 大森　司: 血友病A治療に向けたAAVベクターによる遺伝子導入法の開発. 第42回日本分子生物学会年会, 福岡, 2019年12月6日.(演題番号 4P-0575)

<2018>

  1. 尾崎裕美, 早川盛禎, 鴨下信彦, 丸山貴司, 富永眞一, 大森　司: IL-33/ST2Lシグナルにおける転写因子IkBxの役割. 平成30年度日本生化学会関東支部例会, 埼玉, 2018年6月23日.（演題番号P-05, 同会プログラム p.28）
  2. Hayakawa, M., Hayakawa, H., Kamoshita, N., Ohmori, T. : Expression of coagulation factor VIII in liver sinusoidal endothelial cells （肝類洞内皮細胞における血液凝固第Ⅷ因子の発現）. 第91回日本生化学会大会, 京都, 2018年9月25日（演題番号2P-247）
  3. Hayakawa, H., Hayakawa, M., Tominaga S., Ohmori T. : Contribution of type 2 innate lymphoid cells to the gender differences of asthma（喘息炎症における性差と2型自然リンパ球の関係）. 第41回日本分子生物学会年会, 横浜, 2018年11月30日（演題番号3P-0522）
  4. Nakano, H., Sato, K., Hayakawa, H., Mashima, K., Minakata, D., Morita, K., Yamasaki, R., Ashizawa, M., Yamamoto, C., Hatano, K., Fujiwara, S., Oh, I., Ohmine, K., Muroi, K., Kanda, Y.: Alloantigen-Activated Human T-Cells Increase Extracellular Fatty Acid Uptake and Intracellular Lipid Metabolism during Xenogeneic Gvhd. 60th Annual Meeting of the American-Society-of-Hematology, San Diego, CA, USA, December 1-4, 2018.（会議抄録3320）

<2017>

  1. Ohmori, T., Nagao, Y., Mizukami, H., Sakata, A., Muramatsu, S., Ozawa, K., Tominaga, S., Hanazono, Y., Nishimura, S., Nureki, O., Sakata, Y.: Development of genome editing treatment for haemophilia B by CRISPR/Cas9.The 9th Takeda Science Foundation Symposium on PharmaSciences, Osaka, Feb 7-8, 2018 (Excellent Poster Award).
  2. Ohmori, T.: CRISPR/Cas9-mediated genome editing using AAV vector improves hemostasis in a mouse model of haemophilia B. The 8th Japanese Society of Hematology International Symposium 2017.Miyazaki, Japan, May 19 – 20, 2017 (Oral Presentation Award Platinum).
  3. Hayakawa, M., Hayakawa, H., Ritprajak, P., Jiménez-Andrade, G.Y., Sano, Y., Choo, M.K., Park, J.M.: The role of p38 MAP kinase in allergic diseases. CYTO2017, 32nd Congress of the International Society for Advancement of Cytometry, Boston, U.S.A., June 13, 2017（294/B134）.
  4. Hayakawa, H., Hayakawa, M., Ohmori, T., Tominaga, S.: Relevance type 2 innate lymphoid cells in gender differences of of asthma. CYTO2017, 32nd Congress of the International Society for Advancement of Cytometry, Boston, U.S.A., June 13, 2017（296/B136）.
  5. Ohmori, T., Nagao, Y., Mizukami, H., Sakata, A., Muramatsu, S., Ozawa, K., Tominaga, S., Hanazono, Y., Nishimura, S., Nureki, O., Sakata, Y.: CRISPR/Cas9-mediated genome editing via postnatal administration of AAV vector cures haemophilia B in mice. Congress The International Society on Thrombosis and Haemostasis, Berlin, Germany, July 8 – 13, 2017 (Abstract OC 62.5).
  6. Hayakawa, M., Sakata, A., Fukushima. N., Nishimura, S., Sakata, Y., Ohmori, T.: Identification and visualization of FVIII-producing cells in vivo. JSH2017, 第79回日本血液学会, 東京, 2017年10月21日（演題番号PL-5, 同会プログラム p.348）.
  7. Kamoshita, N., Tominaga, S., Nakashima, N.： UGA stop codon readthrough from the 1st open reading frame of plautia stali intestine virus occurs without the help of downstream RNA structures forming internal ribosomal entry site. 生命科学系学会合同年次大会・第40回日本分子生物学会年会・第90回日本生化学会大会, 神戸, 2017年12月7日(演題番号 2LBA-064).
  8. Kawasaki, Y., Sato, K., Hayakawa, H., Takayama, N., Nakano, H., Mashima, K., Minakata, D., Yamasaki, R., Morita, K., Ashizawa, M., Yamamoto, C., Hatano, K., Fujiwara, S., Oh, I., Ohmine, K., Muroi, K., Kanda, Y.: Recipient Hematopoietic, but Not Non-Hematopoietic, Antigen-Presenting Cells Are Indispensable for CD4+T-Cell-Mediated Xenogeneic Graft-Versus-Host Disease.59th Annual Meeting of the American-Society-of-Hematology, Atlanta, GA, USA, December 9-12, 2017.（会議抄録4441）

<2016>

  1. 大森　司，西村　智，富永眞一：Forkhead box転写因子Foxflaは血小板インテグリンの発現・機能に関与しない,　平成28年度日本生化学会関東支部例会，栃木，2016年6月11日.
  2. Kamoshita, N., Tominaga, S., Nakashima, N.: Molecular genetic analysis of the stop codon readthrough of Plautia stali intestine virus intergenic region. RNA2016,第18回日本RNA学会学術集会，京都，2016年6月30日.
  3. Kamoshita, N., Tominaga, S., Nakashima, N.: Role of stop codon readthrough sequence UGACUA in PSIV IGR. 第39回日本分子生物学会年会，横浜，2016年11月30日.
  4. Hayakawa, H., Hayakawa, M., Tominaga, S.: Suppression of airway inflammation by binding of soluble ST2 with interleukin-33. 第39回日本分子生物学会年会，横浜，2016年12月1日.（演題番号2P-0620,同会プログラムp.282）
  5. Hayakawa, M., Hayakawa, H., Nakae, S., Tominaga, S.: Role of interleukin-33 in acute inflammation. 第39回日本分子生物学年学会，横浜，2016年12月2日.（演題番号3P-0660, 同会プログラムp.365）
  6. Kawasaki, Y., Sato,K., Takayama,N., Hayakawa,H., Mashima,K., Ikeda,T., Toda,Y., Ito,S., Umino, K., Minakata,D., Nakano,H., Yamasaki, R., Sugimoto,M., Yamamoto,C., Ashizawa,M., Hatano,K., Okazuka,K., Oh,I., Fujiwara,S., Ohmine,K., Suzuki,T., Muroi,K., Kanda, Y.:Comprehensive Analysis of Activation and Proliferation Kinetics and Effector Functions of Human Lymphocyte Subsets in Xenogeneic GvHD Model. 58th Annual Meeting and Exposition of the American-Society-of-Hematology, San Diego, CA, USA, December 3-6, 2016,（会議抄録3350）

<2015>

  1. 大森　司，水上浩明，片貝祐子，坂田飛鳥，小澤敬也，坂田洋一，西村　智： 血友病Aに対するアデノ随伴ウイルスベクターを用いた遺伝子治療法の開発. 第37回日本血栓止血学会学術集会，山梨，2015年5月22日.（演題番号O-049）
  2. Hayakawa, H., Hayakawa, M., Tominaga, S.: Effect of Soluble ST2 on Activation of Type 2 Innate Lymphoid Cells in a Murine Model of Asthma. CYTO 2015 30th Congress of the International Society for Advancement of Cytometry, Glasgow, UK, June 26-30, 2015.(Program Book 168/B37)
  3. Kamoshita, N., Tominaga, S., Nakashima, N.: Stop codon readthrough of intergenic region of Plautia stali intestine virus is repressed by RNA structures in IGR IRES.第17回日本RNA学会年会，札幌，2015年7月16日.（演題番号P-134）
  4. 津田英利，小宮根真弓，富永眞一，大槻マミ太郎： IL-33は表皮角化細胞核内で細胞分裂に関与している. 第38回日本分子生物学会年会，第88回日本生化学会大会合同大会，神戸，2015年12月1日.（演題番号1P-0122）
  5. 早川盛禎，早川裕子，大森　司，富永眞一： 分泌型ST2はアトピー性皮膚炎における皮膚炎症を軽減する. 第38回日本分子生物学会年会，第88回日本生化学会大会合同大会，神戸，2015年12月3日.（演題番号3T特-04,3P-1128）
  6. 鴨下信彦，富永眞一，中島信彦： ジシストロウイルスPSIV遺伝子間領域のRNA配列と終止コドンリードスルー. 第38回日本分子生物学会年会，第88回日本生化学会大会合同大会，神戸，2015年12月3日.（演題番号3T25-03，3P-0737）

招待講演・シンポジウム

<2024>

  1. 大森　司: 遺伝子治療の現状と展望. AMED再生・細胞医療・遺伝子治療公開シンポジウム, Web, 2024年2月8日.
  2. 大森　司: 血栓止血の臨床：決め手は検査！ 第22回日本検査血液学会冬季セミナー（教育講演３）, 東京, 2024年2月18日.
  3. 大森　司：再生・細胞医療・遺伝子治療研究中核拠点における自治医科大学の取り組み. 第23回再生医療学会総会（シンポジウム）, 新潟, 2024年3月21日.
  4. 柏倉裕志：難治性疾患に対する遺伝子治療・ゲノム編集治療. 日本薬学会第144年会（シンポジウム）, 横浜, 2024年2024年3月30日.

<2023>

  1. 大森　司: フォンヴィレブランド病の病態と治療. フォンヴィレブランド病WEBセミナー in January, Web, 2023年1月26日.
  2. 大森　司: 血友病に対する次世代治療の可能性. 第3回愛媛県血友病診療連携協議会, 愛媛, 2023年2月4日.
  3. 大森　司: 遺伝性血液疾患に対する遺伝子治療・ゲノム編集治療. 第22回日本再生医療学会総会, 京都, 2023年3月25日.
  4. 冨樫朋貴: Cure of congenital purpura fulminant by neonatal genome editing to express an engineered protein C in mice. 第2回Thrombosis Hemostasis Research Seminar (中外製薬株式会社), 東京, 2023年3月25日.
  5. 大森　司: 遺伝性出血性・血栓性疾患の診断・治療に対するゲノム編集の応用, ゲノム編集学会　第8回大会（シンポジウム）, 東京, 2023年6月8日.
  6. 大森　司: 周産期診療に役立つ血栓・止血のイロハ, 第33回日本産婦人科・新生児血液学会学術集会（教育講演）, 埼玉, 2023年6月9日.
  7. 大森　司: 血友病遺伝子治療. 第45回日本血栓止血学会学術集会（ファイザースポンサードシンポジウム）, 福岡, 2023年6月16日.
  8. 大森　司: 先天性疾患に対する遺伝子治療・ゲノム編集治療, 第45回日本血栓止血学会学術集会（第一三共シンポジウム）, 福岡, 2023年6月16日.
  9. 柏倉裕志: 血友病に対する遺伝子治療とゲノム編集治療, 第22回Haemostasis研究会, 東京, 2023年7月9日
  10. 大森　司: ゲノム編集を用いた遺伝子治療〜Overview〜, 第29回日本遺伝子細胞治療学会学術集会, 大阪, 2023年9月13日.
  11. 冨樫朋貴: プロテインC欠損マウスに対する新生児ゲノム編集治療, 第29回日本遺伝子細胞治療学会学術集会, 大阪, 2023年9月13日.
  12. 大森　司: 血栓止血性疾患に対する遺伝子治療・ゲノム編集治療. ゲノム創薬・創発フォーラム The Genome Drug Discovery & Emergence Forum, 東京, 2023年11月20日.
  13. 大森　司: 血友病に対する遺伝子治療・ゲノム編集の基礎と展望. 第20回静岡県血友病治療ネットワーク, 静岡, 2023年11月25日.
  14. 大森　司: 血友病に対する遺伝子治療. 第37回日本エイズ学会学術集会・総会, 京都, 2023年12月5日.
  15.  大森　司: 遺伝性血栓・出血性疾患に対する遺伝子治療・ゲノム編集治療. 熊本大学HIGOプログラム最先端研究セミナー/リエゾンラボ研究会, 熊本, 2023年12月19日.

<2022>

  1. 大森　司: 成人患者さんのQOL維持と未来の治療について. 群馬県血友病セミナー，Web，2022年3月6日.
  2. 大森　司: 血友病に対する遺伝子治療.　第31・32回生物試料分析科学会　合同年次学術集会，Web，2022年3月13日.
  3. 大森　司: 血友病遺伝子治療の現状と展望. 第117回埼玉県小児血液同好会，Web，2022年4月21日.
  4. 大森　司: 血友病治療のこれまでとこれから. Hemophilia Meeting in Tokyo，Web，2022年5月19日.
  5. 早川盛禎: マウスにおける第VIII因子産生細胞の同定. 2nd Hemophilia Clinical Research Seminar（サノフィ株式会社）, 宇都宮, 2022年5月14日.
  6. 大森　司: 第VIII因子の機能解明による新たな血友病治療への展開. 中外Thrombosis Hemostasis Research Seminar 2022，東京，2022年5月23日.
  7. Ohmori, T.: Gene Therapy in Japan. WFH (World Federation of Haemophilia)2022 WORLD CONGRESS (Symposium), Toronto, Mar. 10, 2022.
  8. 大森　司: 基礎研究から考える未来の血友病治療. 大阪血友病学術講演会，大阪，2022年6月4日.
  9. 柏倉裕志: 肝臓での遺伝子発現をAAVベクターで操作する. 会長企画シンポジウム4, 第44回日本血栓止血学会学術集会，宮城，2022年6月23日～6月25日（日本血栓止血学会誌，33（2），P140）.
  10. Togashi, T., Baatartsogt, N., Nagao, Y., Hayakawa. M., Kashiwakura, Y.,Kamoshita, N., Hiramoto, T., Fujiwara. T., Morishita, E., Nureki. O., Ohmori, T.: Gene therapy for congenital protein C deficiency in mice. 第44回日本血栓止血学会学術集会 (SPCシンポジウム), 宮城, 2022年6月24日.
  11. 大森　司: 血友病に対する遺伝子治療・ゲノム編集治療. 第46回日本遺伝カウンセリング学会，東京，2022年7月3日（同会プログラムP24）.
  12. 大森　司: 分子メカニズムからみたフォンヴィレブランド病の病態と診断. 後天性血友病A・フォンヴィレブランド病WEB講演会，Web，2022年7月11日.
  13. Ohmori, T.: The Potential of Genome Editing Treatment with an Engineered Cas. The 28th Annual Meeting of Japan Society of Gene and Cell Therapy, 福岡, 2022年7月14日（同会プログラムSymposium2）.
  14. 大森　司: 血友病治療の歴史と未来. はばたき福祉事業団主催オンラインセミナー遺伝子の基本知識と遺伝子治療の現状を理解しよう，Web，2022年7月23日.
  15. 大森　司: 凝固因子機能の解明を基盤とした血友病に対する次世代治療法の開発. 第16回阪神ヘモフィリア研究会，Web，2022年7月30日.
  16. 大森　司: ゲノム編集技術を用いた遺伝子治療の現状と展望. 日本核酸医薬学会第7回年会，東京，2022年8月1日（同会プログラム GST-04）.
  17. 大森　司: 血友病に対する遺伝子治療. 第3回血液基礎Webセミナー in Kanagawa，Web，2022年9月6日.
  18. 大森　司: 基礎研究から考える未来の血友病治療. つくば血友病フォーラム2022，Web，2022年9月15日.
  19. 大森　司: 基礎研究から考える未来の血友病治療. 第17回鹿児島ヘモフィリアカンファランス，Web，2022年9月15日.
  20. 大森　司: 血友病治療のこれまでとこれから. はじめての血友病診療，Web，2022年9月22日.
  21. 大森　司: 血友病に対する遺伝子治療. 第62回日本臨床化学会年次学術集会，富山，2022年9月30日（イブニングセミナー1）.
  22. 大森　司: 血友病Bの病態と診断. Alprolix Webinar 血友病B最新の知見，Web，2022年11月29日.
  23. 大森　司: 血友病の病態と治療. 第10回薬師寺造血器腫瘍セミナー，Web，2022年12月14日.

<2021>

  1. 大森 司: 市民公開講座 みんなで考える未来の血友病診療,東京, 2020年12月17日〜2021年1月31日（Web配信）.
  2. 大森　司： 血友病治療のいまとこれから. 北関東ヘモフィリア研究会, Web開催, 2021年2月26日.
  3. 大森 司: 血友病に対する遺伝子治療の現状. 第15回日本血栓止血学会学術標準化委員会シンポジウム, Web開催, 2021年2月27日.
  4. 大森 司: アデノ随伴ウイルスベクターをもちいた血友病に対する遺伝子治療. 第20回日本再生医療学会総会, Web開催, 2021年3月12日. (演題番号SY-13-1 同会プログラムS28)
  5. 大森　司: アデノ随伴ウイルスベクターを用いた血友病に対する遺伝子治療. 第20回日本再生医療学会総会, Web開催, 2021年3月14日.
  6. 大森　司: あたらしい血友病治療. 第69回日本輸血細胞治療学会学術総会, Web開催, 2021年6月4日.
  7. 大森　司: 止血機構からみた臨床検査. シスメックス血栓セミナー＜東日本＞, Web開催, 2021年9月4日.
  8. Ohmori, T.: Gene Therapy for Hemophilia. The 27th Annual Meeting of Japan Society of Gene and Cell Therapy, Web, September 8, 2021.
  9. 大森　司: 血友病診療における最近の進歩. ヌーイック発売記念講演会 in 北関東, Web開催, 2021年10月7日.
  10. 大森　司: 止血反応から血友病治療を理解する. Tochigi Hemophilia Meeting, Web開催, 2021年10月20日.
  11. 大森　司: 小児期の血友病に対する遺伝子治療の展望.　第63回日本小児血液がん学会学術集会, Web開催, 2021年11月25日.
  12. 大森　司: 遺伝子治療の現状と展望. Bayer Medical Dialogue, Web開催, 2021年11月25日.
  13. 大森　司: 血友病の遺伝子治療. つなぐHemophilia講演会, Web開催, 2021年12月1日.
  14. Ohmori, T.: Gene Therapy for Hemophilia. The 100th Year Anniversary of Modern-Day Medicine in Mongolia, Web, December 17, 2021.

<2020>

  1. 大森　司: 血友病に対する遺伝子治療の現状. 第14回日本血栓止血学会学術標準化委員会シンポジウム, 東京, 2020年2月22日（紙面発表）.
  2. 大森　司: 血友病に対する凝固因子補充療法と遺伝子治療. 血友病WEB講演会, Web, 2020年7月28日.
  3. 大森　司: 血友病に対する新規治療. バイエル薬品WEBカンファ, Web, 2020年8月28日.
  4. 大森　司: 世界と日本における血友病遺伝子治療の現状バーチャルヘモフィリアシンポジウム2020, Web, 2020年9月17日.
  5. 大森　司: 血友病に対する遺伝子治療の現状と展望. EMPOWER2020, Web, 2020年11月28日.
  6. 大森　司: 血友病の病態解明と治療への応用, 第42回日本血栓止血学会学術集会, Web, 2020年6月18日〜20日.(日本血栓止血学会誌31：2,131)
  7. 大森　司: 難治性疾患に対する遺伝子治療の現状と展望, 第44回日本遺伝カウンセリング学会学術集会, Web, 2020年7月3日〜5日.
  8. 大森　司: いちから学ぶ出血傾向. 第82回日本血液学会学術集会, Web, 2020年10月10日〜11月8日.（演題番号SN1, 同会プログラムS71）

<2019>

  1. 大森　司: 血友病に対する遺伝子治療の現状と展望. 関東甲信越ブロック医療等相談会, 栃木, 2019年1月19日.
  2. 大森　司: 血友病のアンメットメディカルニーズに応える未来の治療選択肢. 第13回日本血栓止血学会学術標準化委員会シンポジウム, 東京, 2019年2月16日.
  3. 大森　司: 血友病に対する遺伝子治療・ゲノム編集治療. 自治医科大学GCTR設立記念シンポジウム, 栃木, 2019年2月21日.
  4. 大森　司: 血友病治療の“いま”と“これから”.第19回九州血友病治療懇話会, 福岡, 2019年3月2日.
  5. 大森　司: 明日から活かせる血栓止血検査の基礎知識. シスメックスライブセミナー, 2019年5月23日.
  6. 大森　司: 血友病治療の“いま”と“これから”. 第14回東北ヘモフィリアセミナー, 仙台, 2019年6月1日.
  7. 大森　司: 血友病治療のこれから. 第19回東海ヘモフィリアワークショップ, 名古屋, 2019年6月29日.
  8. 大森　司: 血友病治療のこれから. 第16回四国血友病治療セミナー, 徳島, 2019年8月17日.
  9. 大森　司: 血友病治療の遺伝子治療. 栃木血友病懇話会, 栃木, 2019年8月30日.
  10. 大森　司: 血友病治療の“いま”と“これから”. 第25回熊本血友病研究会, 熊本, 2019年9月6日.
  11. 大森　司: 血友病の最新治療（分科会）.　ヘモフィリア友の会　全国ネットワーク, 京都, 2019年9月7日.
  12. 大森　司: ついに現実となった遺伝子治療とは.　バイエルヘモフィリアセミナー, 福岡, 2019年10月5日.
  13. 大森　司: 血友病に対する遺伝子治療とゲノム編集治療. BioJapan2019, 横浜, 2019年10月10日.
  14. 大森　司: 血栓形成機序から学ぶ血栓止血検査.　Sysmex血栓止血セミナー2019 in 新潟, 新潟, 2019年10月19日.
  15. 大森　司: 血友病治療の進歩から凝固因子カスケードを理解する.　第84回山梨血液研究会, 甲府, 2019年11月1日.
  16. 大森　司: 血友病に対する遺伝子治療とゲノム編集治療の進歩. 第61回日本小児血液・がん学会学術集会, 広島, 2019年11月14日.
  17. 大森　司: 市民公開講座　みんなで考える未来の血友病診療, 東京, 2019年11月17日.

<2018>

  1. Hayakawa, M., Sakata, A., Fukushima. N., Nishimura, S., Sakata, Y., Ohmori, T.: Characterization of FVIII-producing cells in vivo. JSTH2018, 第40回日本血栓止血学会学術集会, 札幌, 2018年6月28日（学術推進委員会（SPC）シンポジウム）
  2. Ohmori, T.: CRISPR/Cas9-mediated Genome Editing for Hemophilia B by AAV vector. The 5th IMSUT-GGCT Symposium 2018, Tokyo, Jan. 30, 2018.
  3. Ohmori, T., Nagao, Y., Mizukami, H., Sakata, A., Muramatsu, S., Ozawa, K., Tominaga, S., Hanazono, Y., Nishimura, S., Nureki, O., Sakata, Y.: Development of genome editing treatment for haemophilia B by CRISPR/Cas9.The 9thTakeda Science Foundation Symposium on PharmaSciences, Osaka, Feb 7-8, 2018 (Excellent Poster Award).
  4. 大森　司: 血友病に対する遺伝子治療の可能性. 第12回日本血栓止血学会学術標準化委員会シンポジウム, 東京, 2018年2月10日.
  5. 大森　司: 血友病Bマウスのゲノム編集による治療法の開発．第20回ヒューマンサイエンス総合研究ワークショップ, 東京, 2018年3月15日.
  6. 大森　司: 血液凝固反応から血栓症治療を理解する. 静岡県東部血栓症研究会， 沼津，2018年3月20日.
  7. 大森　司: 血友病治療をサイエンスから考える．第8回血友病東京学術講演会, 東京, 2018年5月19日.
  8. 大森　司: ゲノム編集技術による疾患治療戦略．日本小児神経学会, 千葉, 2018年5月31日.
  9. 大森　司: 血友病のアンメットメディカルニーズを満たす近未来の治療選択肢．Hemophilia Total Care Seminar in Tokyo, 東京, 2018年6月9日.
  10. 大森　司: 血友病に対するin vivoゲノム編集治療．第3回日本ゲノム編集学会学術集会, 広島, 2018年6月20日.
  11. Ohmori, T.: CRISPR/Cas9-mediated Genome Editing for Hemophilia B by AAV vector. The 10th Congress of Asia Pacific Society on Thrombosis and Hemostasis (Symposium), Sapporo, Jun. 30, 2018.
  12. 大森　司: 血友病に対する遺伝子治療の可能性．第15回三重県血友病ネットワーク,三重, 2018年7月6日.
  13. Ohmori, T.: Development of Genome editing treatment for Hemophilia. The 24th Annual Meeting of Japan Society of Gene and Cell Therapy (Symposium), Tokyo, July. 27, 2018.
  14. 大森　司: 血友病に対する遺伝子治療の現状と展望． 第7回止血異常懇話会, 広島, 2018年7月28日.
  15. 大森　司: 臨床医の視点でみる凝固検査．シスメックスセミナー in さいたま, さいたま, 2018年8月25日.
  16. 大森　司: 血友病遺伝子治療の可能性．東北ヘマトロジーネットワーク, 仙台, 2018年9月2日.
  17. 鴨下信彦, 富永眞一: Translational readthrough of UGA stop codon identified in the intergenic region of insect RNA virus. 第17回自治医科大学シンポジウム, ポスターセッションF32, 2018年9月5日. (プログラム抄録集 p52)
  18. 大森　司: 血友病遺伝子治療の可能性．第13回さいたま血友病地域連携ネットワーク, さいたま, 2018年9月20日.
  19. 大森　司: 血友病に対する遺伝子治療の展望．第91回日本生化学会大会　シンポジウム, 京都, 2018年9月26日. （演題番号3S07m-03）
  20. 大森　司: ゲノム編集による血友病治療の試み．創薬薬理フォーラム第26回シンポジウム, 東京, 2018年10月11日.
  21. 大森　司: 血友病診療から血液凝固の闇を斬る．第80回日本血液学会学術集会　コーポレートセミナー, 大阪, 2018年10月14日.
  22. 大森　司: 血友病遺伝子治療の現状と展望．第80回日本血液学会学術集会　教育講演, 大阪, 2018年10月14日.
  23. Kamoshita, N., Tominaga, S., Ohmori, T, RajBhandary, UL., Nomoto, A.: Molecular genetic approaches to investigate translation of non-culturable RNA viruses. The 15th Nikko International Symposium 2018, Shimotsuke-shi, Oct 19, 2018.
  24. 大森　司: 血液凝固反応の理解から血栓症診療の闇を斬る. さいたまDICフォーラム,埼玉, 2018年11月16日.
  25. 大森　司: やさしく学ぶ血栓形成のメカニズム. 呼吸器で見る血栓症セミナー, 栃木, 2018年11月22日.
  26. 大森　司: 市民公開講座　みんなで考える未来の血友病診療, 東京, 2018年12月9日.
  27. 大森　司: 血友病診療から止血メカニズムを理解する．中外さいたまオープンカンファレンス, さいたま, 2018年12月11日.
  28. 大森　司: 血液はなぜ固まるの？〜出血しやすい病気の最新治療〜　宇都宮高校学外講義, 栃木, 2018年12月14日.

<2017>

  1. 大森　司: 静脈血栓症診断のための臨床検査のポイント. 静岡県東部血栓症研究会，沼津 ，2017年2月10日.
  2. Ohmori, T.: CRISPR/Cas9-Mediated Genome Editing using an AAV8 Vector Improves Hemostasis in a Mouse Model of Hemophilia B in vivo, The 25thUS-Japan Cellular and Gene Therapy Conference, Maryland, Mar 9, 2017.
  3. 大森　司: in vivoゲノム編集. 第39回日本血栓止血学会学術集会, 名古屋（シンポジウム）, 2017年6月8日−10日.
  4. 大森　司: 血栓止血学から見た抗血栓療法. Network Meeting in 峡東, 山梨, 2017年6月30日.
  5. 大森　司: 血友病治療をサイエンスから考える. 千葉県凝固研究会，千葉, 2017年7月2日.
  6. 大森　司: 血友病Bに対するin vivoゲノム編集技術の開発. 第8回ゲノム創薬・医療フォーラム談話会, 東京, 2017年7月4日.
  7. Ohmori, T.: The cure for hemophilia B by CRISPR/Cas9-mediated gene editing. The 23rd Annual Meeting of Japan Society of Gene and Cell Therapy, Okayama (Symposium), Jun 20-22, 2017.
  8. 大森　司: 血友病遺伝子治療の現状と未来. 関西血友病治療研究会, 大阪, 2017年9月23日.
  9. 大森　司: 近未来の血友病治療〜遺伝子治療. 埼玉西部Hemophilia Conference, 埼玉, 2017年11月24日.

<2016>

  1. 大森　司: ひとめみておぼえて帰ろう止血機構～抗血栓薬を理解して使用するために～静岡県東部血栓症研究会，沼津，2016年2月10日．
  2. 大森　司: ひとめでわかる血栓症のいろは，第94回地域学術研究会（黒須病院・バイエル薬品株式会社・塩谷郡市医師会），栃木，2016年5月18日．
  3. 大森　司: 血友病遺伝子治療の現状と展望，平成28年度日本生化学会関東支部例会　ミニシンポジウム　遺伝子治療UP TO DATE，栃木, 2016年6月11日.
  4. 大森　司: 血友病遺伝子治療の現状と展望，第38回　日本血栓止血学会学術集会　教育講演，奈良，2016年6月17日.
  5. 大森　司: 血友病遺伝子治療の可能性，バクスアルタWeb講演会，2016年10月6日．
  6. 大森　司: OACs Update 2016，Werfen血液凝固セミナー in Tokyo 2016，東京，2016年10月8日．
  7. 大森　司: 血友病治療をサイエンスから考える，日本血栓止血学会教育セミナー, 大阪, 2016年10月30日．
  8. 大森　司: 血友病治療をサイエンスから考える，山形血液グループ研修会，山形, 2016年12月2日.

<2015>

  1. 大森　司: 日常診療に役立つ血栓止血検査の見方と考え方．第9回SIRS－DIC研究会，栃木，2015年6月12日.
  2. Ohmori, T.: New approaches to gene and cell therapy for hemophilia, The 25th Congress of the International Society on Thrombosis and Haemostasis （State of the Art Symposium）, Toronto, June 20-25, 2015．
  3. 大森　司: 血小板機能異常症の病態と診断へのアプローチ．第16回日本検査血液学会学術集会，名古屋，2015年7月11～12日.
  4. 大森　司: 抗血栓療法の功罪．第35回甲信血液血管セミナー，甲府，2015年7月18日．
  5. 大森　司: ひと目で分かる凝固カスケードの機序．エリキュース発売2周年セミナー，高崎，2015年7月22日.
  6. 大森　司: 血友病の遺伝子治療と今後の展望．第6回新潟ヘモフィリアセミナー，新潟，2015年7月24日．
  7. 大森　司: ひとめでわかる凝固カスケードの仕組み～日常診療で抗血栓薬を理解して使用するために～．第237回日本循環器学会関東甲信越地方会， 東京，2015年9月26日．
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